Encuesta sugiere que la fatiga crónica en Canadá es “peor de lo que pensábamos”

Noticias Top News Aug 10, 2017 at 11:05 am
Scott Simpson, que ha sido diagnosticado con síndrome de fatiga crónica, habló con CTV News sobre cómo vivir con la enfermedad. (Noticias de CTV)

Scott Simpson, que ha sido diagnosticado con síndrome de fatiga crónica, habló con CTV News sobre cómo vivir con la enfermedad. (Noticias de CTV)

OTTAWA.- La sugerencia se basa en una encuesta de Statistics Canada en la que se preguntó a los encuestados si su médico les había diagnosticado fatiga crónica o su nombre más recientemente introducido, encefalomielitis miálgica.

La encuesta muestra que unos 560.000 canadienses informan que tienen la enfermedad – un 36,7 por ciento de aumento respecto a los resultados anteriores de 2014. El número también sugiere que la enfermedad puede ser más común que el cáncer de mama, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis múltiple.

Los defensores dicen que los resultados son un llamado a la acción para los gobiernos federales y provinciales, quienes dicen que necesitan incrementar su financiamiento para la investigación de la fatiga crónica.

“Tratamos de decirle al gobierno lo importante que es obtener dinero para la investigación”, dijo a CTV News Lydia Neilson, fundadora de la National ME / FM Action Network. “Estamos siendo aceptados cada vez más”.

Neilson también aclamó los resultados de la encuesta como un indicador de que más médicos están creyendo a los pacientes y diagnosticándolos con la enfermedad, lo que hace que los pacientes experimenten agotamiento profundo, pérdida de concentración, dolor muscular y sueño sin descanso.

“Es incluso peor de lo que pensábamos”, dijo.

Algunos que sufren de síndrome de fatiga crónica requieren de atención las 24 horas del día, y en casos graves, los tubos de alimentación son necesarios para mantenerlos vivos.

La psiquiatra de Calgary, Eleanor Stein, que se especializa en el tratamiento de pacientes con fatiga crónica, dice que la condición puede ser debilitante para muchos y que el tratamiento psicológico a menudo no es suficiente.

“Lo que mis pacientes necesitan con más urgencia es una buena atención médica”, dijo. “Estas personas están sufriendo y no tienen a dónde ir.”

Stein expresó su esperanza de que los resultados de la encuesta inducirán a más escuelas de medicina a incluir la condición en sus planes de estudios.

Agrega que muchos de sus pacientes luchan con las tareas diarias básicas tales como hacer un viaje al almacén de la tienda de comestibles, y están en necesidad de la atención y de la ayuda médicas verdaderas.

“Recibo llamadas telefónicas y correos electrónicos en mi oficina todos los días de personas desesperadas, porque no saben cómo sobrevivir”, dijo. “No pueden hacer las cosas por sí mismos debido a la gravedad de su condición”.

Scott Simpson, que ha sido diagnosticado con síndrome de fatiga crónica, dijo que en su peor estado ha estado completamente en casa debido a la enfermedad.

“No pude caminar más de 10 metros”, dijo. Me sentiría más enferma.

Simpson dice espera que el ministro de Salud, Jane Philpott, responda a esta última encuesta inyectando más fondos a la investigación de fatiga crónica.

“Creo que las cifras muestran que es un punto máximo, pero la gran pregunta es si el ministro de Salud, Philpott, va a actuar en consecuencia”. él dijo.

La oficina de Philpott reconoció los resultados de la encuesta en un comunicado, diciendo que el gobierno apoya la exploración de la enfermedad aún más.

“A través de los Institutos Canadienses de Investigación en Salud, estamos apoyando investigaciones prometedoras para mejorar nuestra comprensión de (encefalomielitis miálgica / fatiga crónica) que en última instancia ayudará a mejorar la salud y el bienestar de los canadienses”, dijo el secretario de prensa de Philpott, Andrew MacKendrick. En la declaración.

Los CIHR han emitido una donación de $ 100,000 a investigadores de la Universidad de Alberta para investigar una de las posibles causas del problema. La organización también se prepara para lanzar un concurso para otorgar al menos $ 70.000 en subvenciones a los investigadores en el área de fatiga crónica.

Los defensores dicen que están contentos de que el gobierno esté invirtiendo en la investigación sobre la fatiga crónica, pero quieren ver más dinero destinado a una enfermedad que sigue siendo difícil de detectar en la sangre de quienes la padecen.

“Ahora es nuestro turno para el síndrome de fatiga crónica”, dijo Neilson.