{"id":100588,"date":"2012-01-13T17:31:03","date_gmt":"2012-01-13T22:31:03","guid":{"rendered":"http:\/\/diarioelpopular.com\/?p=100588"},"modified":"2012-01-13T17:31:03","modified_gmt":"2012-01-13T22:31:03","slug":"descubren-dos-genes-clave-en-la-leucemia-infantil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/2012\/01\/13\/descubren-dos-genes-clave-en-la-leucemia-infantil\/","title":{"rendered":"Descubren dos genes clave en la leucemia infantil"},"content":{"rendered":"
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El trabajo se centrar\u00e1 ahora en investigar qu\u00e9 combinaci\u00f3n de inhibidores act\u00faa mejor para tratar este tipo de c\u00e1ncer<\/p><\/div>\n

Europa Press. Madrid.-<\/strong><\/em> Una investigaci\u00f3n liderada por la Universidad de Nueva York (EE UU), en la que han participado el Instituto de Neurociencias de Alicante (IN) del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC) espa\u00f1ol, han descubierto dos genes clave en los casos de leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T (T-ALL), la m\u00e1s com\u00fan en ni\u00f1os.<\/p>\n

Los investigadores, que han trabajado sobre la base de localizar otros factores que act\u00faen junto a la activaci\u00f3n anormal del gen Notch 1 relacionado con la leucemia, han conseguido descifrar la base gen\u00e9tica de dos subtipos de esta leucemia.<\/p>\n

Seg\u00fan informa SNIC, resultados se\u00f1alan que los genes reguladores EZH2 y FUZ12 inhiben a otros. “Cuando ellos faltan, se ‘encienden’ genes que deber\u00edan estar apagados. Y todo junto produce una combinaci\u00f3n que no funciona bien”, explica a la plataforma de informaci\u00f3n cient\u00edfica, la investigadora de instituto alicantino, la doctora Mar\u00eda Dom\u00ednguez.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n publicada en Nature Medicine,<\/em> puede ser una v\u00eda a una nueva terap\u00e9utica para tratar este tipo de leucemia ya que se observa que las alteraciones gen\u00e9ticas del T-ALL disminuyen la actividad de ciertas prote\u00ednas y trabajan sobre la acci\u00f3n de Notch1, que promueve el crecimiento tumoral.<\/p>\n

“Notch es como un interruptor. Enciende muchas luces en una misma habitaci\u00f3n, pero, normalmente, hay otros genes encargados de apagar algunas de ellas”, afirma la investigadora, quien explica que “si se activan demasiadas luces y falla este segundo freno, entonces la habitaci\u00f3n queda iluminada todo el tiempo, lo cual fomenta el mecanismo canceroso”.<\/p>\n

Hasta ahora no se sab\u00eda que estos genes estaban relacionados con este programa de creaci\u00f3n de la T-ALL. Dom\u00ednguez explica que hasta esta investigaci\u00f3n no se hab\u00edan relacionado con la creaci\u00f3n de la leucemia, “inicialmente se hab\u00edan definido como oncogenes, pero se ha visto que lo que se asocia con la leucemia es precisamente su p\u00e9rdida”.<\/p>\n

“El equipo americano ha observado que el 25 por ciento de los pacientes presenta una p\u00e9rdida de estos dos genes. Lo m\u00e1s interesante es que esto se correlaciona con la ganancia del oncog\u00e9n Notch, lo que indica que estos factores trabajan juntos”, a\u00f1ade.<\/p>\n

En cuanto a su aplicaci\u00f3n, advierte de que el trabajo ahora debe de concentrase en investigar qu\u00e9 combinaci\u00f3n de inhibidores act\u00faa mejor para tratar este tipo de c\u00e1ncer. “Este estudio abre una nueva ventana terap\u00e9utica para este tipo de leucemias, ya que se podr\u00edan utilizar ciertos inhibidores o activadores que ya existen para suprimir los efectos de la p\u00e9rdida de estos dos genes junto con la acci\u00f3n de los genes de Notch, que ya se controla en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica”, concluye.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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