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Bruselas, 19 mayo.-\u00a0<\/strong><\/em>Remdesivir es el nombre del f\u00e1rmaco que ha demostrado efectos contra el coronavirus en un estudio internacional. Este, con el epicentro de coordinaci\u00f3n en el Hospital Germans Trias i Pujol, ha conseguido probar que los pacientes a quienes se ha tratado con el remedesivir se han recuperado un 30% m\u00e1s r\u00e1pido que el resto y tambi\u00e9n se ha reducido la mortalidad.<\/p>\n En este estudio, impulsado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos, han participado 68 centros de todo el mundo.<\/p>\n En medio de una fuerte competencia mundial por los recursos para enfrentar la pandemia, la Uni\u00f3n Europea podr\u00eda dar luz verde inicial en los pr\u00f3ximos d\u00edas a la venta del f\u00e1rmaco remdesivir como tratamiento contra el COVID-19, dijo el lunes el jefe de su agencia de medicamentos, acelerando la comercializaci\u00f3n del f\u00e1rmaco<\/p>\n Estados Unidos, que ha enfurecido a la UE con t\u00e1cticas agresivas en una carrera por el abastecimiento durante la pandemia mundial, a\u00fan no ha emitido una aprobaci\u00f3n similar para el medicamento, desarrollado por la farmac\u00e9utica nacional Gilead. Por el momento, la FDA estadounidense solo ha autorizado el uso de emergencia del antiviral experimental remdesivir que al parecer ayuda a algunos pacientes con coronavirus a recuperarse con m\u00e1s rapidez.<\/p>\n La demanda de remdesivir va en aumento ya que actualmente no hay tratamientos o vacunas aprobadas para la enfermedad respiratoria causada por el coronavirus SARS-CoV-2.<\/p>\n “Es posible que pueda concederse una autorizaci\u00f3n condicional en los pr\u00f3ximos d\u00edas”, dijo el jefe de la agencia de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea, Guido Rasi.<\/p>\n Venta para ‘uso compasivo’<\/strong><\/em><\/p>\n Una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n condicional de la UE permite que un medicamento se venda durante un a\u00f1o en el bloque de 27 pa\u00edses antes de disponer de todos los datos necesarios sobre su eficacia y efectos secundarios.<\/p>\n La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingl\u00e9s) ya ha recomendado el uso compasivo del remdesivir, que permite que un medicamento se administre a los pacientes incluso antes de que haya sido autorizada su venta.<\/p>\n La recomendaci\u00f3n de la EMA sobre el uso compasivo coincidi\u00f3 con una autorizaci\u00f3n de emergencia otorgada por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) a principios de mayo, despu\u00e9s de que Gilead aport\u00f3 datos que demostraban que el f\u00e1rmaco ayud\u00f3 a pacientes con COVID-19.<\/p>\n Pero ahora la UE est\u00e1 avanzando r\u00e1pidamente hacia el siguiente paso en el procedimiento de autorizaci\u00f3n.<\/p>\n El procedimiento equivalente en Estados Unidos se llama “aprobaci\u00f3n acelerada”, en contraposici\u00f3n a la autorizaci\u00f3n est\u00e1ndar que la FDA concede a los medicamentos que pasan todas las pruebas antes de su comercializaci\u00f3n.<\/p>\n A medida que aumenta la presi\u00f3n para aumentar la producci\u00f3n del f\u00e1rmaco, Gilead ha dicho que estaba en conversaciones con fabricantes de productos qu\u00edmicos y f\u00e1rmacos para producir el remdesivir para Europa y Asia hasta por lo menos 2022.<\/p>\n Tratamientos con anticuerpos<\/strong><\/em><\/p>\n Aparte del remdesivir, Rasi dijo que otros posibles tratamientos contra el COVID-19 que podr\u00edan estar disponibles r\u00e1pidamente son los basados en anticuerpos monoclonales, que pueden “neutralizar” al nuevo coronavirus.<\/p>\n Tambi\u00e9n advirti\u00f3 que Europa podr\u00eda enfrentarse a la escasez de una vacuna contra la enfermedad si se desarrollara en el plazo de un a\u00f1o, haci\u00e9ndose eco de las preocupaciones planteadas por los ministros y responsables de salud de la UE a principios de mayo.<\/p>\n Ante la posibilidad de que la vacuna se desarrolle fuera de la UE y de que la capacidad de producci\u00f3n del bloque sea insuficiente para satisfacer todas las necesidades, Rasi dijo que la UE deber\u00eda tener una estrategia com\u00fan para administrar primero las vacunas a las personas m\u00e1s necesitadas, como el personal sanitario.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Hasta ahora, el remdesivir se utilizaba para tratar pacientes con Ebola Bruselas, 19 mayo.-\u00a0Remdesivir es el nombre del f\u00e1rmaco que ha demostrado efectos…<\/p>\n","protected":false},"author":99,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[11355],"tags":[],"class_list":["post-491459","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-tecnologia"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/491459","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/99"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=491459"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/491459\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":491461,"href":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/491459\/revisions\/491461"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=491459"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=491459"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/diarioelpopular.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=491459"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}