Píldoras de control de natalidad Alysena-28 con eficacia cuestionada

Píldoras de control de natalidad Alysena-28 con eficacia cuestionada

Un lote de píldoras anticonceptivas Alysena-28, con contenido defectuoso fue distribuido en todas las provincias de Canadá, excepto Saskatchewan y Alberta.

VANCOUVER.- La empresa informó a los mayoristas y minoristas expendedores de la pastilla de control de natalidad, pero no informó a las mujeres que toman la píldora.

El código de los paquetes retirados del mercado es LF01899A. Los paquetes defectuosos fueron distribuidos en todas las provincias de Canadá, excepto Saskatchewan y Alberta.

Cuando sede en Vancouver, London Drugs ejecutó la retirada del medicamento. La farmacia activó su plan de crisis e informó a más de 350 mujeres a quienes pudieron haber vendido las pastillas en cuestión.

El Vicepresidente London Drugs, John Tse, informó que está ofreciendo pruebas gratis de embarazo o la píldora del día después para cualquier persona que estaba tomando Alysena-28, agregando que esta es la única respuesta aceptable.

“Sentimos que tenemos que tomar el cuidar a nuestros pacientes”.

Pacientes no fueron advertidas

Emily Costello, una estudiante universitaria de Halifax que consume la anticonceptiva, dijo que “entró en pánico”cuando se enteró del retiro de la droga.

Costello revisó sus pastillas, pero no eran del lote recuperado por la distribuidora.

“Es increíble que ellos no hicieran un retiro público de inmediato”, dijo. “¿Cuáles fueron las razones que tenían que ir a través de la venta al por menor en primer lugar?”

Costello trabaja como voluntaria en el Centro de Salud Sexual en Halifax, para ponerse en contacto con 120 clientes que podrían estar tomando el medicamento retirado del mercado.

“El hecho de que tengas una semana en la que no estés protegida durante el ciclo de ovulación debido a este retiro del mercado es demasiado”, dijo el Director Ejecutivo, John Britton. “Estamos actualizando nuestro sistema de mensajes telefónicos para que la gente esté plenamente conscientes de lo que ha pasado”.

El retiro del mercado se consideró inicialmente de tipo voluntario 2, pero de Salud Canadá actualizó el estado esta semana a tipo 1, una categoría más crítica.

Tammy Smithem, portavoz de Shoppers Drug Mart, dijo que el mal lote fue dispensado a pacientes desde diciembre de 2012 hasta la semana pasada con el retiro del mercado. Dijo que cuando el nivel de retiro fue actualizado, la compañía actuó de inmediato.

“Vamos a hacer todo lo que esté a nuestro alcance para comunicarnos con estos pacientes y asegurarnos de que son conscientes del potencial riesgo”, dijo.

Smithem dijo que están buscando más detalles en Apotex sobre el error.

“Una vez que se determine las situaciones, evaluaremos servicios adicionales que debemos ofrecer a nuestros pacientes”, dijo.

Apotex no se ha pronunciado al respecto.