Una píldora que reduce 50% las muertes

Una píldora que reduce 50% las muertes

Avanza la píldora contra el Covid. Anuncios alentadores de Merck

Medicina de Merck, también redujo a mitad las hospitalizaciones

NUEVA YORK 2 OCT – La farmacéutica Merck & Co. informó que su píldora experimental contra el Covid-19 redujo a la mitad las hospitalizaciones y las muertes en personas recientemente infectadas con el coronavirus.
Adelantó además, que pronto solicitará a los funcionarios de salud en Estados Unidos y en todo el mundo que autoricen su uso.
En caso de ser aprobado, el medicamento de Merck sería la primera píldora para tratar el Covid-19, un avance potencialmente importante en los esfuerzos para combatir la pandemia.
Todas las terapias de Covid-19 ahora autorizadas en los Estados Unidos requieren una vía intravenosa o una inyección.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics explicaron que los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el medicamento, llamado molnupiravir, dentro de los cinco días de los síntomas de Covid-19 tuvieron aproximadamente la mitad de la tasa de hospitalización y muerte que los pacientes que recibieron una pastilla ficticia.
El estudio rastreó a 775 adultos con Covid-19 leve a moderado que se consideraban de mayor riesgo de enfermedad grave debido a problemas de salud como obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas.
Entre los pacientes que tomaron molnupiravir, el 7.3% fueron hospitalizados o murieron antes de los 30 días, en comparación con el 14.1% de los que recibieron la píldora simulada.
Los resultados fueron publicados por la empresa y no han sido revisados todavía por sus pares.
Un grupo independiente de expertos médicos que monitorearon el ensayo, dijeron que los resultados provisionales fueron muy sólidos.
Los ejecutivos de la compañía dijeron que están en conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y planean presentar una solicitud de autorización de uso de emergencia lo antes posible.
“Excedió lo que pensé que el medicamento podría hacer en este ensayo clínico”, explicó el Dr. Dean Li, vicepresidente de investigación de Merck.
“Cuando se ve una reducción del 50% en la hospitalización o la muerte, eso tiene un impacto clínico sustancial”, agregó.
Las fuentes precisaron que los dos grupos informaron efectos secundarios en el ensayo de Merck, pero fueron un poco más comunes entre el grupo que recibió una pastilla ficticia.
Los resultados del estudio mostraron que el fármaco no beneficiaba a los pacientes que ya estaban hospitalizados por una enfermedad grave.
Estados Unidos había aprobado un medicamento antiviral, el remdesivir, específicamente para Covid-19, y permitió el uso de emergencia de tres terapias con anticuerpos que ayudan al sistema inmunológico a combatir el virus.
Pero todos los medicamentos deben administrarse por vía intravenosa o inyectada en hospitales o clínicas médicas, y los suministros se han reducido debido al último aumento de la variante delta.
Los expertos en salud, entre ellos el principal experto en enfermedades infecciosas de Estados Unidos, El Dr. Anthony Fauci, han pedido durante mucho tiempo una píldora que los pacientes puedan tomar cuando aparezcan por primera vez los síntomas de Covid-19.
Varias otras compañías, incluidas Pfizer y Roche, están estudiando medicamentos similares que podrían reportar resultados en las próximas semanas y meses.