¿Qué causa el TDAH? Un nuevo estudio vincula los genes de riesgo potencial con el trastorno

¿Qué causa el TDAH? Un nuevo estudio vincula los genes de riesgo potencial con el trastorno

– Si bien investigaciones anteriores han relacionado los factores genéticos con la causa del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), aún no hay evidencia concluyente para identificar los genes específicos que pueden causar el trastorno del neurodesarrollo.

Un nuevo estudio de Dinamarca está cada vez más cerca de identificar estos genes específicos y por qué el TDAH puede desarrollarse en algunos y en otros no.

El estudio, publicado en la revista revisada por pares Nature Genetics en enero, analizó datos sobre más de seis millones de variantes genéticas en 38,691 personas con TDAH y 186,843 personas sin el trastorno. Los investigadores pudieron identificar 27 variaciones en el código de ADN humano que estaban más presentes en personas con TDAH; sin embargo, estiman que podría haber hasta 7300 de estas variantes genéticas.

El estudio también indicó que los genes relacionados con el TDAH a menudo tienen un alto nivel de expresión génica en los tejidos cerebrales durante la etapa de desarrollo del cerebro desde la etapa embrionaria, que es entre la quinta y la décima semana de embarazo.

“Esto enfatiza que el TDAH debe verse como un trastorno del desarrollo del cerebro, y que lo más probable es que esté influenciado por genes que tienen un gran impacto en el desarrollo temprano del cerebro”, dijo en un comunicado de prensa la autora principal del estudio, Ditte Demontis.

Según el Centre for ADHD Awareness, Canadá, el síntoma más común del TDAH es una reducción en la capacidad de atención y concentración. Las personas con TDAH pueden experimentar hiperactividad al hablar en exceso o ser impulsivas, mientras que otras pueden estar distraídas y algunas pueden experimentar una combinación de ambas. En Canadá, el TDAH afecta a aproximadamente 1,8 millones de personas.

El estudio encontró que estos genes de riesgo a menudo afectan las neuronas dopaminérgicas, que juegan un papel importante en el comportamiento de una persona, afectando su estado de ánimo, estrés o una variedad de sentimientos. Los investigadores también combinaron sus resultados con datos de 4.973 personas que se sometieron a pruebas neurocognitivas y encontraron que estas variantes genéticas pueden vincularse con la reducción de la capacidad de atención, la memoria a corto plazo y la reducción de la capacidad de lectura y matemática de una persona.

ESPERANZA DE MEDICAMENTOS MÁS PERSONALIZADOS
Amori Mikami, psicóloga clínica y profesora de psicología en la Universidad de Columbia Británica, dice que este estudio podría ayudar a mejorar el diagnóstico y el tratamiento del TDAH. En particular, podría ayudar a reducir el estigma detrás de esto.

“Hay mucho estigma sobre el TDAH en el público y creo que parte de eso puede deberse a que la gente no cree que el TDAH es un trastorno real”, dijo Mikami.

“Me alegra que estos investigadores estén haciendo esta investigación genética porque necesitamos más ciencia para comprender las causas del TDAH”.

Estudios similares que profundizan en la ciencia del TDAH también podrían allanar el camino para una medicina más personalizada, dijo. Si bien el tratamiento para el TDAH varía, Mikami explica que a menudo implica medicamentos recetados junto con psicoterapia para ayudar con el tratamiento conductual.

Sin embargo, debido a que existen varios medicamentos que se usan para tratar el TDAH, el proceso para encontrar el correcto puede ser largo y frustrante, ya que los efectos secundarios pueden variar de una persona a otra.

“Para las familias y las personas con TDAH, hay mucho ensayo y error en la medicación y puede ser muy desalentador, frustrante y lento”, dijo.

“Todavía estamos muy lejos de eso, pero creo que esas son algunas implicaciones potenciales emocionantes en el futuro”.