La UE prepara una demanda contra AstraZeneca
La UE prepara una demanda contra AstraZeneca
Von der Leyen: “estamos acelerando, 70% inmunizados en julio”
BRUXELLES, 24 APR – El día en que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) volvió a recomendar el uso de la vacuna de AstraZeneca para adultos en todos los grupos de edad, la Comisión Europea contó con el apoyo de al menos 26 países para arrastrar al gigante anglo-sueco a los tribunales y acusarlo de incumplimiento de contrato.
La de Berlín fue una de las últimas cancillerías en sumarse a la iniciativa, mientras que Hungría permaneció como una incógnita hasta la reunión de la presidenta del Ejecutivo comunitario, Ursula Von der Leyen, con el primer ministro Viktor Orban, quien llegó a Bruselas para hablar sobre el futuro de la UE el plan de recuperación.
En total, las dosis que la gran farmacéutica se han comprometido a entregar a la UE son de 300 millones, 120 millones en el primer trimestre frente a los 30 de hecho distribuidos.
Sólo una cuarta parte de lo prometido a los 27, mientras que cumplió plenamente los pactos con el Reino Unido, como se recordó recientemente en Bruselas.
En resumen, las cuentas no cuadran. Y el recurso a la acción judicial -tras el colapso de las negociaciones y la carta de preaviso del mes pasado- apunta precisamente a poner a la empresa de espaldas a la pared para producir y encontrar los sueros para la Unión Europea.
Pero a pesar del incumplimiento de la farmacéutica de Oxford, la labor del grupo de trabajo liderado por Thierry Breton para incrementar la producción de los sueros de la estrategia de vacunación de la UE, está comenzando a dar sus frutos.
Y ahora Von der Leyen, a pesar de que la incidencia de infecciones sigue siendo alta, ve “la luz al final del túnel”.
Tanto es así que la líder anticipó el objetivo del 70% de adultos europeos inmunizados de septiembre a julio.
“Gracias a socios fuertes y fiables como Pfizer y BioNTech, la vacunación en la UE se está acelerando”, anunció no sin satisfacción -tras las numerosas críticas de los últimos meses- la líder, en una visita a Puurs, Bélgica, donde llegó acompañada por el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, y el primer ministro belga, Alexander De Croo.
La ocasión de la visita el visto bueno de EMA a la planta allí instalada para un aumento de la capacidad de producción en un 20%, lo que la convertirá en una de las más grandes de Europa. Pero también un nuevo contrato de la UE con Pfizer-BioNTech para 1.800 millones de inmunizadores de nueva generación, contra variantes del Covid-19, para 2021-2023.
A raíz del crecimiento de los fabricantes de vacunas, EMA también ha recomendado la aprobación de una nueva línea de llenado y acabado en la planta de Moderna en Rovi, España, para acelerar la actividad de envasado después del aumento en la producción del principio activo en el subcontratista suizo Lonza, en Visp, el mes pasado.
Pero la agencia de la UE, a instancias del ejecutivo comunal, también ha hecho pública una nueva evaluación de la vacuna AstraZeneca, describiendo varios escenarios de contagio y curvas de administración.
El hallazgo más interesante es que el beneficio del suero de la casa Oxford aumenta “con el aumento de la edad y las tasas de infección”. Y aunque está bastante claro que la incidencia de casos de trombosis cerebral se concentra en el grupo de edad menor de 40 años, se reiteró que los “beneficios superan a los riesgos” frente a “efectos secundarios muy raros e inusuales”, como ha señalado el Comisario para la Salud, Stella Kyriakides.
Sin embargo, la investigación de la Agencia Europea sobre el suero de AstraZeneca continúa y, mientras tanto, ha recomendado continuar administrando la segunda dosis entre 4 y 12 semanas después de la primera, de acuerdo con la información anterior del producto.
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